Фото: Роман Пименов / Интерпресс / ТАСС
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выдало разрешение компании Philip Morris на реализацию системы нагревания табака IQOS. Об этом сообщает Reuters.
Как отмечает агентство, решение управления открывает для Philip Morris «огромный рынок». В будущем решение FDA может послужить образцом для ведомств других стран при вынесении решения о допуске IQOS на рынок.
По итогам двухлетнего расследования, FDA пришло к выводу, что реализация устройства на рынке США уместна с точки зрения «защиты общественного здоровья», поскольку эта система «производит меньшее количество токсинов по сравнению с обычными сигаретами».
Вместе с тем, IQOS, как и обычные сигареты, должны продаваться с предупреждающими надписями. Их реклама на телевидении, по радио и в печати должна публиковаться на основе тех же ограничений, что и прочая табачная продукция.
Как отмечает CNBC, на фоне решения FDA акции Philip Morris на рынке прибавили в стоимости 2%, торги прекратились на уровне $ 86,56. Акции Altria, материнской компании PM выросли на 1,5%, торги прекратились на уровне $ 54,33.
Реклама на РБК www.adv.rbc.ru
В антитабачной концепции российского Минздрава электронные сигареты, вейпы и системы IQOS приравнены к обычным сигаретам. В концепции Минздрава особо подчеркивается, что новые виды табачных изделий приобрели особую популярность среди молодежи, в том числе ранее не курившей. По данным глобального обследования потребления табака среди молодежи, на которое ссылается ведомство, ЭСДН использовали 8,5% подростков в возрасте 13–15 лет.
Концепция была направлена на рассмотрение в правительство. В кабмине инициативу поддержали.
Подпишитесь на рассылку РБК.
Рассказываем о главных событиях и объясняем, что они значат.
Автор:
Георгий Тадтаев